近来，澳大利亚莫纳什大学等科研机构的科研人员在Cell上宣布了题为“Discovery of Human Signaling Systems: Pairing Peptides to G Protein-Coupled Receptors”的文章，发现了多肽与G蛋白偶联受体配对的信号体系。
该研讨发现了多肽-GPCR网络，并为研讨这些信号体系在人类生理和疾病中的效果拓荒了路途。（摘译自Cell, Published: 24 October 2019）
肽能体系是人类最丰厚的配体-受体介导的信号传导体系。但是，很多多肽和超越100种G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）的生理效果没有研讨清楚。该研讨中，科研人员发现了同源肽和受体的配对。在人类A类GPCR一切蛋白质序列和结构上整合了313种物种的比较基因组学和生物信息学，科研人员确认了其他潜在肽能信号传导体系的通用特征。经过三个正交生化剖析，科研人员将17个拟定的内源性配体和五个与疾病相关的（包含遗传，肿瘤，神经和生殖体系疾病）GPCR孤儿配对。该研讨还确认了具有公认配体和病理生理效果的九种受体的其他多肽。
（来历：我国科技部）
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